Consulting, Compliance and Validation

Archive for Giugno, 2023

Dispositivi medici: cosa succede quando vengono rilevate delle non conformità relative a fasi produttive effettuate da fornitori?

Quando viene definito il processo produttivo di un dispositivo medico, parte dell’attività produttiva può essere esternalizzata presso fornitori terzi, per ragioni tecnologiche e/o organizzative. Questa scelta, ovviamente, determina la necessità di eseguire regolari controlli sulle produzioni effettuate, sui processi lavorativi e sui[…]

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